2-อะมิโน-3,5-ไดฟลูออโรฟีนอล

โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะได้มาในรูปแบบผงผลึกสีขาวนวล-ถึงสีเบจอ่อน ซึ่งบางครั้งอาจมีฟีนอลิกต่างกันเล็กน้อย โดยทั่วไปจุดหลอมเหลวจะสังเกตได้ระหว่าง 118–122 องศา โดยมีการเกิดของเหลวอย่างรวดเร็วตามมาด้วยการสลายตัวอย่างค่อยเป็นค่อยไปที่อุณหภูมิสูงขึ้น ความหนาแน่นที่คำนวณได้คือประมาณ 1.53 ก./ซม. ภายใต้สภาวะมาตรฐาน แสดงความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้ว เช่น เมทานอล เอทานอล ไดเมทิล ซัลฟอกไซด์ และ N,N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ ในขณะที่แสดงให้เห็นความสามารถในการละลายในน้ำที่จำกัดและความสามารถในการละลายได้เล็กน้อยในตัวกลางที่ไม่ใช่-ขั้ว เช่น เฮกเซนหรือไซโคลเฮกเซน การอยู่ร่วมกันของฟังก์ชันอะมิโนและไฮดรอกซิลทำให้โมเลกุลไวต่อการเกิดออกซิเดชันเมื่อสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพแวดล้อมที่เป็นด่าง แนะนำให้จัดเก็บในขวดสีเหลืองอำพันที่ปิดสนิทภายใต้บรรยากาศเฉื่อย (อาร์กอนหรือไนโตรเจน) ที่อุณหภูมิ 2-8 องศา เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของขวด ควรควบคุมการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง กรดคลอไรด์ และเกลือไดอาโซเนียมอย่างระมัดระวัง เนื่องจากปฏิกิริยาของทั้งสองหมู่ฟังก์ชัน

2-อะมิโน-3,5-ไดฟลูออโรฟีนอลประกอบด้วยฟีนอลแบบไตรฟังก์ชัน โดยที่หมู่อะมิโนครอบครองตำแหน่งที่ 2- และอะตอมของฟลูออรีนอยู่ในตำแหน่งสมมาตรที่ตำแหน่ง 3- และ 5- สัมพันธ์กับไฮดรอกซิล รูปแบบการแทนที่นี้สร้างโมเลกุลที่มีภูมิทัศน์ทางอิเล็กทรอนิกส์ที่โดดเด่น: อะตอมของฟลูออรีนทั้งสองออกฤทธิ์ในการดึงอิเล็กตรอนที่ทรงพลัง ซึ่งทำให้ฟีนอลิกโปรตอนเป็นกรดอย่างมีนัยสำคัญ ขณะเดียวกันก็ลดความเป็นพื้นฐานของหมู่ออร์โธ-อะมิโนไปพร้อมๆ กัน พันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลระหว่างอะมิโนและหมู่ไฮดรอกซิลที่อยู่ติดกันสามารถมีอิทธิพลต่อการกำหนดลักษณะโครงสร้างและโปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาได้ การจัดเรียงนี้สร้างระบบอะโรมาติกแบบโพลาไรซ์ที่สามารถมีส่วนร่วมในอันตรกิริยาที่ไม่ใช่โควาเลนต์หลายอัน ได้แก่ พันธะไฮโดรเจนผ่านตำแหน่งผู้ให้และผู้รับ พันธะฮาโลเจนผ่านอะตอมของฟลูออรีน และการซ้อน π ผ่านวงแหวนที่มีอิเล็กตรอนไม่เพียงพอ สถาปัตยกรรมที่มีขนาดกะทัดรัดแต่มีความหนาแน่นเชิงหน้าที่ทำให้สารประกอบนี้เป็นตัวกลางอเนกประสงค์สำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ซึ่งการควบคุมคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และความสามารถในการพันธะไฮโดรเจนอย่างแม่นยำเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง

การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
ในการวิจัยทางเคมียา อะมิโนฟีนอลที่มีไดฟลูออริเนตนี้ทำหน้าที่เป็นองค์ประกอบสำคัญในการประกอบตัวยับยั้งเอนไซม์และ-สารกำหนดเป้าหมายตัวรับ ความสัมพันธ์ออร์โธ-ระหว่างหมู่อะมิโนและหมู่ไฮดรอกซิลทำให้เกิดการสร้างเภสัชภัณฑ์ที่เป็นคีเลตของโลหะ-ที่พบในสารยับยั้งเมทัลโลเอ็นไซม์ อะตอมของฟลูออรีนมีส่วนช่วยเพิ่มความเสถียรในการเผาผลาญและการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ในตัวเลือกยา โดยการสร้างเอไมด์ รีดักทีฟอะมิเนชัน หรือปฏิกิริยามิตสึโนบุ โครงสร้างนี้สามารถรวมเข้ากับโมเลกุลที่มีเป้าหมายความผิดปกติทางระบบประสาทและสภาวะการอักเสบ โดยที่ฟีนอลิกมอยอิตีมักจะมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาพันธะไฮโดรเจนที่สำคัญกับบริเวณที่ทำงานของโปรตีน

การพัฒนาเคมีเกษตร
ภายในนวัตกรรมอารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารฆ่าเชื้อราและสารกำจัดวัชพืชชนิดใหม่พร้อมปรับปรุงโปรไฟล์ด้านสิ่งแวดล้อม วงแหวนอะโรมาติก-ที่ขาดอิเล็กตรอนช่วยให้จับกับเอนไซม์ไซโตโครม P450 และเป้าหมายที่ขึ้นอยู่กับธาตุเหล็ก-ในไฟโตพาโทเจน หมู่อะมิโนสามารถอธิบายรายละเอียดได้เป็นฟังก์ชันของคาร์บาเมตหรือยูเรียที่พบได้ทั่วไปในสารยับยั้งอะซิติลโคลีนเอสเตอเรส ในขณะที่ฟีนอลิกไฮดรอกซิลช่วยให้เกิดเกลือหรือกลยุทธ์การผลิตเอสเทอร์เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพคุณสมบัติทางเคมีกายภาพได้ การเชื่อมต่อโครงนี้เข้ากับแกนเฮเทอโรไซคลิกต่างๆ ทำให้เกิดสารตะกั่วที่ต่อต้านโรคเชื้อราที่ส่งผลต่อธัญพืชและพืชสวน

การใช้วัสดุเคมี
คุณลักษณะทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ 2-อะมิโน-3,5-ไดฟลูออโรฟีนอล ทำให้เหมาะสำหรับโพลีเมอร์เชิงฟังก์ชันทางวิศวกรรมและสารเชิงซ้อนในการประสานงาน ลวดลายคีเลต N,O ของไบเดนเทตทำให้เกิดการก่อตัวของสารเชิงซ้อนของโลหะทรานซิชันที่เสถียรพร้อมคุณสมบัติรีดอกซ์ที่ปรับได้ ซึ่งนำไปใช้ในการเร่งปฏิกิริยาและวัสดุแม่เหล็ก ในฐานะโมโนเมอร์ มันสามารถรวมเข้ากับโพลีเบนโซซาโซลหรือโพลีอิไมด์โดยผ่านปฏิกิริยาการควบแน่น ซึ่งให้ความคงตัวทางความร้อนและปรับปรุงคุณสมบัติไดอิเล็กทริก แกนอะโรมาติกที่มีฟลูออรีนยังมีส่วนช่วยในการพัฒนาสารเคลือบที่ไม่ชอบน้ำและวัสดุผสมขั้นสูงซึ่งจำเป็นต้องมีการทนทานต่อสารเคมี

การสำรวจวิธีการสังเคราะห์
เนื่องจากเป็นสารตั้งต้นอะโรมาติกที่ใช้งานได้หลากหลาย สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นแพลตฟอร์มสำหรับการพัฒนาการเปลี่ยนแปลงใหม่ๆ ในเคมีอะมิโนฟีนอลและออร์กาโนฟลูออรีน หมู่ออร์โธ-อะมิโนและไฮดรอกซิลมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาโดมิโนที่นำไปสู่เบนโซซาโซล เบนซิมิดาโซล และเฮเทอโรไซเคิลที่ถูกหลอมรวมอื่นๆ ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง อะตอมของฟลูออรีนกระตุ้นตำแหน่งเฉพาะไปสู่การทดแทนนิวคลีโอฟิลิก ทำให้สามารถใช้งานโปรโตคอลการทำงานตามลำดับได้ รูปแบบปฏิกิริยาที่กำหนดไว้อย่างดี-ทำให้กลายเป็นเครื่องมือทดสอบที่มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาวิธีการในด้านต่างๆ เช่น การทำงานของ C–H, การเชื่อมต่อแบบออกซิเดชัน และการทำให้ไม่สมมาตรแบบอสมมาตรของสารตั้งต้นแบบสมมาตร

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-amino-3,5-difluorophenol ผู้ผลิตจีน 2-amino-3,5-difluorophenol ซัพพลายเออร์, 2 5 บิสเฮกซิลออกซี 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 2 5 ไดเมทิล 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 474974-24-8, 62940-38-9, 850446-24-1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1