กรด 2-เมทอกซีฟีนิลโบโรนิก

โดยทั่วไปสารนี้จะถูกแยกออกเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาว- ซึ่งบางครั้งก็มีกลิ่นอะโรมาติกที่หอมหวานจางๆ โดยทั่วไปจุดหลอมเหลวจะอยู่ในช่วง 93–97 องศา ซึ่งแสดงพฤติกรรมฟิวชันที่ชัดเจน-โดยไม่มีการสลายตัวอย่างมีนัยสำคัญ ความหนาแน่นที่คำนวณได้ประมาณ 1.24 ก./ซม. ภายใต้สภาวะแวดล้อม แสดงความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้วซึ่งรวมถึงเมทานอล เอทานอล เตตระไฮโดรฟูแรน และไดเมทิลซัลฟอกไซด์ ในขณะที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการละลายในน้ำที่จำกัดและสัมพรรคภาพต่ออะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน เช่น เพนเทนหรือเฮกเซนเล็กน้อย การแทนที่ออร์โธ-ที่สัมพันธ์กับหมู่กรดโบโรนิกทำให้เกิดศักยภาพในการประสานงานภายในโมเลกุลระหว่างอะตอมของโบรอนและออกซิเจนอีเทอร์ที่อยู่ติดกัน ซึ่งสามารถส่งผลต่อทั้งความเสถียรและโปรไฟล์การเกิดปฏิกิริยาของโมเลกุล การทำงานของกรดโบโรนิกมีแนวโน้มที่จะชะลอภาวะขาดน้ำให้กับโบโรซีนที่สอดคล้องกันเมื่อเก็บไว้เป็นเวลานานภายใต้สภาวะที่ไม่มีน้ำ แนะนำให้เก็บรักษาในภาชนะที่ปิดสนิทภายใต้ผ้าห่มก๊าซเฉื่อย (อาร์กอนหรือไนโตรเจน) ที่อุณหภูมิลดลง (2-8 องศา) ขอแนะนำอย่างยิ่งเพื่อรักษาความบริสุทธิ์ของโมโนเมอร์ ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง เบสลูอิสเข้มข้น และเกลือของโลหะทรานซิชันในกรณีที่ไม่มีลิแกนด์ที่เหมาะสม ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์ที่แรง

2-กรดเมทอกซีฟีนิลโบโรนิก (หรือที่รู้จักในชื่อกรดออร์โธ-เมทอกซีฟีนิลโบโรนิก) หมายถึงกรดแอริลโบโรนิกที่ถูกแทนที่เชิงฟังก์ชัน โดยที่หมู่เมทอกซีจะมีตำแหน่งออร์โธกับคาร์บอนที่มีแบริ่งโบรอน- ความสัมพันธ์ใกล้เคียงระหว่างกรดโบโรนิกและส่วนประกอบทดแทนเมทอกซีนี้ทำให้เกิดคุณลักษณะทางอิเล็กทรอนิกส์และโครงสร้างที่โดดเด่นซึ่งไม่มีอยู่ในเมตาหรือพาราไอโซเมอร์ ความใกล้ชิดของอะตอมออกซิเจนทำให้เกิดศักยภาพในการประสานงานระหว่าง O→B ภายในโมเลกุล ซึ่งสามารถปรับความเป็นกรดของกรดโบโรนิก มีอิทธิพลต่อความไวต่อปฏิกิริยาโปรโตเดโบโรเนชัน และส่งผลต่อสัมพรรคภาพการจับกับไดออล-สารที่วิเคราะห์ซึ่งมีไดออล หมู่ออร์โธ-ยังแนะนำสิ่งกีดขวางแบบสเตอริกรอบๆ ศูนย์กลางโบรอน ซึ่งอาจส่งผลต่อจลนศาสตร์ของการเปลี่ยนโลหะในการเร่งปฏิกิริยา-การควบแน่นแบบข้าม แม้จะมีความซับซ้อนเล็กๆ น้อยๆ เหล่านี้ แต่โมเลกุลยังคงรักษาปฏิกิริยาพื้นฐานของกรดแอริลโบรอน ในขณะที่มีหัววัดขนาดกะทัดรัดสำหรับศึกษาผลกระทบขององค์ประกอบทดแทนในเคมีออร์กาโนโบรอน โครงสร้างที่ทดแทนออร์โธนี้ทำหน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นที่มีคุณค่าในสถาปัตยกรรมที่ซับซ้อนมากขึ้น ซึ่งการกำหนดตำแหน่งเชิงพื้นที่ของกลุ่มฟังก์ชันที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ

การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
ในการวิจัยเคมียา กรดโบโรนิก-ทดแทนออร์โธนี้ถูกนำมาใช้เพื่อแนะนำชิ้นส่วนเมทอกซีฟีนิล 2- ให้กับผู้สมัครยาผ่านทางข้อต่อซูซูกิ–มิยาอุระ โครงสร้างไบอาริลที่เกิดขึ้นจะปรากฏในกลุ่มการรักษาหลายประเภท รวมถึงสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรสและคู่อริของตัวรับเอ็นโดเทลิน หมู่ออร์โธ-สามารถมีส่วนร่วมในการสร้างพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลหรือทำหน้าที่เป็นตัวล็อคโครงสร้าง ซึ่งมีอิทธิพลต่อการนำเสนอองค์ประกอบทางเภสัชกรรมสามมิติ ความใกล้ชิดกับแกนไบอาริลยังสามารถส่งผลต่ออะโทรปไอโซเมอร์ริซึมในสารประกอบที่ถูกจำกัดการหมุน ซึ่งช่วยให้สามารถสำรวจไคราลิตีในการออกแบบยาได้

การค้นพบเคมีเกษตร
ภายในวิทยาศาสตร์อารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารฆ่าเชื้อราและสารกำจัดวัชพืชชนิดใหม่ที่มีคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เหมาะสมที่สุด รูปแบบการแทนที่ออร์โธ-ถูกนำมาใช้ประโยชน์เพื่อเพิ่มความคงตัวของเมแทบอลิซึมและการเลือกเป้าหมายในตัวยับยั้งของซัคซิเนต ดีไฮโดรจีเนสและเอนไซม์จากเชื้อราอื่นๆ การเชื่อมต่อกรดโบโรนิกนี้กับแกนเฮเทอโรไซคลิกต่างๆ ทำให้เกิดสารตะกั่วที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านโรคพืชที่มีนัยสำคัญทางเศรษฐกิจ โดยที่องค์ประกอบทดแทนออร์โธมีส่วนช่วยในการวางแนวการจับที่ดีภายในพื้นที่ที่มีฤทธิ์

การตรวจจับและวินิจฉัยทางเคมี
ความใกล้ชิดที่ไม่เหมือนใครของกลุ่มเมทอกซีกับมอยอิตีของกรดโบโรนิกทำให้กรดเมทอกซีฟีนิลโบโรนิก 2- เป็นตัวตรวจสอบที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการจดจำคาร์โบไฮเดรตและการพัฒนาแพลตฟอร์มการตรวจจับไดออล- ออร์โธ-ออกซิเจนสามารถมีอิทธิพลต่อการจับทางอุณหพลศาสตร์และจลนศาสตร์กับแซ็กคาไรด์ผ่านผลกระทบทางอิเล็กทรอนิกส์หรือการมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาร่วมมือ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นระบบแบบจำลองสำหรับการทำความเข้าใจความสัมพันธ์ของการเลือกโครงสร้าง-ในเซ็นเซอร์ที่ใช้กรดโบโรนิกสำหรับกลูโคสและโพลิออลที่เกี่ยวข้องทางชีวภาพอื่นๆ

การพัฒนาวิธีการสังเคราะห์
เนื่องจากกรดแอริลโบรอนที่ใช้แทนออร์โท{0}}ต้นแบบ สารประกอบนี้จึงเป็นเวทีสำหรับการตรวจสอบผลกระทบขององค์ประกอบทดแทนในการแปลงออร์กาโนโบรอน มีส่วนร่วมในการศึกษาเปรียบเทียบจลนศาสตร์ของโปรโตโบโรเนชัน ประสิทธิภาพการควบคู่-ข้ามภายใต้สภาวะตัวเร่งปฏิกิริยาต่างๆ และอิทธิพลของสเตอริโออิเล็กทรอนิกส์ต่ออะมิเนชันของ Chan–Lam ศักยภาพของปฏิสัมพันธ์ระหว่าง B-O ภายในโมเลกุลเปิดโอกาสให้ศึกษาผลการประสานงานต่อการเกิดปฏิกิริยา และพัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการทำงานของ C-H โดยตรง ลักษณะการทำงานที่มีลักษณะเฉพาะที่ดี-ทำให้เป็นสารตั้งต้นมาตรฐานสำหรับการพัฒนาวิธีการในด้านต่างๆ เช่น ลำดับการเชื่อมต่อแบบเอแนนทิโอซีเลกทีฟและลำดับการเชื่อมต่อข้ามแบบเรียงซ้อน-

ป้ายกำกับยอดนิยม: กรด 2-methoxyphenylboronic ผู้ผลิตกรด 2-methoxyphenylboronic ประเทศจีนซัพพลายเออร์, 2 4 ไดฟลูออโร 3 โพรพอกซีฟีนิลบอโรนิกแอซิด, 179899-07-1, 2096329-68-7, 5 ฟลูออโร 2 เมทอกซีฟีนิลบอโรนิกแอซิด, 959904-53-1, NC1 CBOOC NC C1 H Cl