5-อะมิโนบิไซโคล[3.1.1]เฮปเทน-1-คาร์บอกซิลิกแอซิดไฮโดรคลอไรด์

สารประกอบนี้เป็นผงผลึกสีขาวถึงปิด- มีจุดหลอมเหลวระหว่าง 162 ถึง 166 องศา มีความสามารถในการละลายน้ำได้จำกัด แต่ละลายได้ง่ายในเมทานอล เอทานอล THF และ DMF โดยมีความสามารถในการละลายปานกลางในเอทิลอะซิเตต เพื่อความเสถียร ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท-กันความชื้นและแสง-ภายใต้สภาวะที่แห้งที่อุณหภูมิห้อง ต้องหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง กรด หรือเบส รูปแบบของเกลือไฮโดรคลอไรด์ช่วยเพิ่มความเสถียรและการละลายในตัวกลางมีขั้ว แกนไบไซโคล[3.1.1]เฮปเทน (โนราดามันแทน) ที่เครียดทำให้โมเลกุลมีความแข็งแกร่งและ-ลักษณะสามมิติที่สำคัญ

5-อะมิโนบิไซโคล[3.1.1]เฮปเทน-1-คาร์บอกซิลิกแอซิดไฮโดรคลอไรด์ (หมายเลข CAS. 2375193-32-9) เป็นอนุพันธ์ของกรดอะมิโนที่มีข้อจำกัดทางโครงสร้างที่สร้างขึ้นบนโครงโนราดามันเทน โครงสร้างนี้ซึ่งมีเอมีนปฐมภูมิและกรดคาร์บอกซิลิกบนกรงอะลิฟาติกแข็ง ได้รับการออกแบบมาเพื่อกระตุ้นโครงสร้างทุติยภูมิที่จำเพาะในเปปไทด์ และทำหน้าที่เป็นโครงสร้างไครัลอเนกประสงค์

1.การออกแบบยาเพปทิโดมิเมติก
รวมเข้าไว้ในเปปไทด์เพื่อแทนที่กรดอะมิโนที่ยืดหยุ่น กระตุ้นให้เกิดการหมุนหรือโครงสร้างเกลียวที่เสถียร ซึ่งเพิ่มความคงตัวของโปรตีโอไลติกและความสัมพันธ์ในการจับกับเป้าหมายที่ท้าทาย เช่น -ส่วนต่อประสานโปรตีนในด้านเนื้องอกวิทยา

2.โมโนเมอร์สำหรับโพลีเอไมด์ประสิทธิภาพสูง-
พอลิเมอร์ด้วยอะโรมาติกไดแอซิดเพื่อให้ได้โพลีเอไมด์กึ่ง{0}}ผลึก (ไนลอน) ที่มีอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วสูงและความโปร่งใส เหมาะสำหรับพลาสติกวิศวกรรมในการใช้งานด้านยานยนต์และเลนส์สายตา

3.ตัวแทนการแก้ปัญหาไครัล
เกลือไฮโดรคลอไรด์ใช้ในการละลายส่วนผสมราซิมิกของเภสัชภัณฑ์ที่เป็นกรดโดยการสร้างเกลือไดสเตอริโอเมอร์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ NSAIDs เช่น นาโพรเซน ในระดับอุตสาหกรรม

4.ตัวเชื่อมโยงสำหรับการสังเคราะห์เฟสโซลิด-
ทำหน้าที่ทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยงที่แยกกรดได้-แข็งในเคมีเชิงผสมและตัวสังเคราะห์เปปไทด์ ปรับปรุงประสิทธิภาพการเชื่อมต่อและความบริสุทธิ์สำหรับการสร้างคลังข้อมูลในการค้นคว้ายา

ป้ายกำกับยอดนิยม: 5-aminobicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride, จีน 5-aminobicyclo[3.1.1]heptane-1-carboxylic acid hydrochloride ผู้ผลิต, ซัพพลายเออร์, 1035325-26-8, 2091771-31-0, 2375193-32-9, 91239-76-8, OC C1 C2 CCCC2 NC OC CCCO C1 OC, OC C12CC C2 N CCC1 OH Cl