2-โบรโม-3,4-ไดฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์

2-โบรโม-3,4-ไดฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์

หมายเลข CAS: 1578156-21-4

การแนะนำสินค้า
ชื่อสินค้า 2-โบรโม-3,4-ไดฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์
หมายเลข CAS 1578156-21-4

 

คุณสมบัติทางเคมี

 

โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะมีลักษณะเป็นของแข็งผลึกสีเหลืองอ่อนถึงสีเหลืองอำพันอ่อนหรือ-ของแข็งที่ละลายต่ำที่อุณหภูมิห้อง โดยมีกลิ่นคล้ายอัลดีไฮด์ที่แหลมคม- โดยทั่วไปจุดหลอมเหลวจะอยู่ในช่วง 54–58 องศา ในขณะที่จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 240–245 องศาที่ความดันบรรยากาศ โดยอาจเกิดการระเหิดได้เมื่อได้รับความร้อนเป็นเวลานาน ความหนาแน่นที่คำนวณได้ประมาณ 1.81 ก./ซม. ภายใต้สภาวะมาตรฐาน มีความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป รวมถึงไดคลอโรมีเทน เอทิลอะซิเตต เตตระไฮโดรฟูแรน และโทลูอีน ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายในน้ำและไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติก เช่น เฮกเซนได้น้อยที่สุด การทำงานของอัลดีไฮด์ทำให้สารประกอบไวต่อการเกิดออกซิเดชันและการเกิดพอลิเมอไรเซชันเมื่อสัมผัสกับอากาศเป็นเวลานาน ดังนั้น แนะนำให้จัดเก็บภายใต้บรรยากาศเฉื่อย (ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันไม่ให้ถูกแสงที่อุณหภูมิลดลง (2-8 องศา) ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์ที่แรง เบสแก่ และนิวคลีโอไทล์ เช่น เอมีนปฐมภูมิ เพื่อป้องกันการควบแน่นหรือการสลายตัวที่ไม่พึงประสงค์

 

คำอธิบาย

 

2-โบรโม-3,4-ไดฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์เป็นอนุพันธ์เบนซาลดีไฮด์แบบไตรทดแทนที่มีอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่ง 2- และอะตอมฟลูออรีน 2 อะตอมเรียงติดกันที่ตำแหน่ง 3 และ 4 ของวงแหวนอะโรมาติก การจัดเรียงดิฟลูออโรในบริเวณใกล้เคียงนี้ เมื่อรวมกับออร์โธ-โบรมีนและหมู่อัลดีไฮด์ จะสร้างโมเลกุลที่มีโพลาไรซ์ทางอิเล็กทรอนิกส์เด่นชัดและที่จับปฏิกิริยาหลายอัน อัลดีไฮด์คาร์บอนิลถูกกระตุ้นในการเติมนิวคลีโอฟิลิกโดยฮาโลเจนที่ดึงอิเล็กตรอนออกมา ในขณะที่อะตอมโบรมีนทำหน้าที่เป็นคู่หูอเนกประสงค์สำหรับคัปปลิ้งข้ามที่เร่งปฏิกิริยาด้วยโลหะทรานซิชัน อะตอมของฟลูออรีนที่อยู่ติดกันไม่เพียงแต่ปรับความหนาแน่นของอิเล็กตรอนของวงแหวนเท่านั้น แต่ยังเป็นพื้นที่สำหรับปฏิกิริยาเฉพาะของฟลูออรีนที่เป็นไปได้ในสภาพแวดล้อมทางชีววิทยาอีกด้วย สถาปัตยกรรมที่มีขนาดกะทัดรัดแต่มีฟังก์ชั่นการใช้งานหนาแน่นทำให้สารประกอบนี้เป็นตัวกลางที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างระบบอะโรมาติกที่ซับซ้อน ซึ่งจำเป็นต้องมีการควบคุมรูปแบบการแทนที่และคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์อย่างแม่นยำ

 

การใช้งาน

 

การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
ในโปรแกรมการค้นคว้ายา เบนซาลดีไฮด์ที่มีฮาโลเจนนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบหลักสำหรับการประกอบตัวยับยั้งไคเนสและโมดูเลเตอร์ควบคู่กับโปรตีน G- หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้อะมิเนชันรีดักทีฟเกิดเป็นสายโซ่ข้างเอมีนพื้นฐาน ในขณะที่อะตอมโบรมีนช่วยให้ซูซูกิ–มิยาอุระจับตัวกับกรดโบโรนิกเพื่อสร้างโครงสร้างไบแอริลได้สะดวก แนวคิด 3,4-ไดฟลูออโรถูกนำมาใช้ประโยชน์ในการออกแบบตัวยาที่มีความเสถียรทางเมตาบอลิซึม โดยมุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติทางระบบประสาทและเนื้องอกวิทยา โดยที่อะตอมของฟลูออรีนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกันผ่านปฏิกิริยาระหว่างไดโพล และลดการย่อยสลายของออกซิเดชัน


การวิจัยเคมีเกษตร
ภายในนวัตกรรมอารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์สารฆ่าเชื้อราและสารกำจัดวัชพืชชนิดใหม่พร้อมปรับปรุงโปรไฟล์ด้านสิ่งแวดล้อม วงแหวนอะโรมาติกที่ขาดอิเล็กตรอน-สามารถมีส่วนร่วมในการจับเฉพาะกับเอนไซม์เป้าหมาย เช่น ซัคซิเนต ดีไฮโดรจีเนสในเชื้อราก่อโรค ด้ามจับอัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถรวมตัวของออกซิมอีเทอร์หรือไฮดราโซนมอยอิตีที่สามารถเลียนแบบโมเลกุลส่งสัญญาณของพืชตามธรรมชาติ ในขณะที่โบรมีนช่วยให้-เกิดการกระจายตัวในระยะหลังเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการต้านสายพันธุ์วัชพืชและเชื้อราที่ต้านทานต่อสายพันธุ์


การประยุกต์วัสดุศาสตร์
คุณลักษณะทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ 2-โบรโม-3,4-ไดฟลูออโรเบนซาลดีไฮด์ทำให้มีประโยชน์สำหรับการพัฒนาสารกึ่งตัวนำอินทรีย์และวัสดุเชิงแสงแบบไม่เชิงเส้น อิเล็กตรอน-ที่ถอนอะตอมฟลูออรีนออกไปจะลดระดับพลังงานในวงโคจรของโมเลกุลลง ซึ่งอำนวยความสะดวกในการเคลื่อนย้ายอิเล็กตรอนในวัสดุประเภท n- สำหรับทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์สนามอินทรีย์ หมู่อัลดีไฮด์สามารถทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการทำงานของพื้นผิว ในขณะที่อะตอมโบรมีนช่วยให้โควาเลนต์รวมตัวกันเป็นโพลีเมอร์ที่ควบรวมกันผ่านการเกิดพอลิเมอไรเซชันแบบครอสคัปปลิ้ง ทำให้สามารถปรับคุณสมบัติของออปโตอิเล็กทรอนิกส์ได้อย่างละเอียด


การสร้างบล็อคการสังเคราะห์สารอินทรีย์
เนื่องจากเป็นอะโรมาติกซินทอนที่มีฟังก์ชันหลากหลาย สารประกอบนี้มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายนอกเหนือจากการคัปปลิ้งแบบเดิม- อัลดีไฮด์ผ่านปฏิกิริยาโอเลฟิเนชันของวิตทิก, ปฏิกิริยาฮอร์เนอร์–วัดส์เวิร์ธ–เอ็มมอนส์ และเติมกริกนาร์ดเพื่อเข้าถึงแอลกอฮอล์อัลลิลิกและอนุพันธ์ของสไตรีน อะตอมโบรมีนมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเฮค ข้อต่อโซโนะกาชิระ และการแลกเปลี่ยนโลหะฮาโลเจน-เพื่อสร้างตัวกลางออร์แกโนเมทัลลิก ความสัมพันธ์ออร์โธ-ระหว่างโบรมีนและฟลูออรีนช่วยให้สามารถศึกษาเกี่ยวกับโลหะออร์โธ-โดยตรงและการทำงานตามลำดับ ทำให้สารประกอบนี้เป็นสารตั้งต้นที่มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาระเบียบวิธีในด้านต่างๆ เช่น การกระตุ้น C–H และปฏิกิริยาการเกิดไซคลิกไลเซชันแบบคาสเคด

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-โบรโม-3,4-difluorobenzaldehyde ผู้ผลิตจีน 2-bromo-3,4-difluorobenzaldehyde ซัพพลายเออร์, 122455-37-2, 4. ไนโตรฟีนิล ไตรฟลูออโรเมทานซัลโฟเนต, 88016-31-3, ส่วนประกอบโครงสร้างฟลูออรีน, เมทิล 2 ไตรฟลูออโรเมทิล ซัลโฟนิล ออกซี อะซิเตต, OSCFFF OCC FFCFFFO

ส่งคำถาม

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม

ถุง