3',4'-ไดฟลูออโร-[1,1'-กรดไบฟีนิล]-4-คาร์บอกซิลิก

3',4'-ไดฟลูออโร-[1,1'-กรดไบฟีนิล]-4-คาร์บอกซิลิก

หมายเลข CAS: 505082-81-5

การแนะนำสินค้า
ชื่อสินค้า 3',4'-กรดไดฟลูออโร-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-คาร์บอกซิลิก
หมายเลข CAS 505082-81-5

 

คุณสมบัติทางเคมี

 

สารนี้มักจะได้มาเป็นผงผลึกสีขาวนวล-ถึงสีเบจอ่อนและมีกลิ่นอะโรมาติกจางๆ จุดหลอมเหลวถูกกำหนดไว้อย่างชัดเจนภายในช่วง 258–262 องศา ซึ่งบ่งบอกถึงการจัดเรียงผลึกที่ดี- ความหนาแน่นโดยประมาณคือประมาณ 1.33 g/cm³ ภายใต้สภาวะมาตรฐาน และจุดเดือดคำนวณได้ใกล้ 372 องศาที่ความดันบรรยากาศ แม้ว่าการสลายตัวเนื่องจากความร้อนอาจเกิดขึ้นก่อนที่จะถึงจุดเดือดก็ตาม โดยแสดงความสามารถในการละลายได้ปานกลางในตัวทำละลายโพลาร์ aprotic เช่น ไดเมทิลซัลฟอกไซด์, N,N-ไดเมทิลฟอร์มาไมด์ และเตตระไฮโดรฟูราน ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายได้เพียงเล็กน้อยในเมทานอลและเอธานอล และความสามารถในการละลายได้เล็กน้อยในน้ำหรือไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติก เช่น เฮกเซน หมู่กรดคาร์บอกซิลิกสามารถสลายโปรตอนด้วยเบสเพื่อให้ได้-เกลือคาร์บอกซิเลทที่ละลายน้ำได้ แนะนำให้เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นที่อุณหภูมิแช่เย็น (2-8 องศา ) เพื่อรักษาความบริสุทธิ์ ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์ที่แรง เบสแก่ และนิวคลีโอไทล์ที่เกิดปฏิกิริยา เพื่อป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

 

คำอธิบาย

 

3',4'-ไดฟลูออโร-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-กรดคาร์บอกซิลิกเป็นกรดคาร์บอกซิลิกที่มีโครงสร้างอย่างดี-ซึ่งกำหนดไว้ซึ่งทำหน้าที่ได้กับกรดคาร์บอกซิลิกที่ตำแหน่ง 4- ของวงแหวนอะโรมาติกหนึ่งวงและอะตอมฟลูออรีนสองอะตอมซึ่งอยู่ติดกันที่ตำแหน่ง 3'- และ ตำแหน่ง 4'- ของวงแหวนที่อยู่ติดกัน แกนไบฟีนิลให้ความแข็งแกร่งของโครงสร้างในระดับหนึ่ง ในขณะที่มุมไดฮีดรัลระหว่างวงแหวนทั้งสองสามารถได้รับอิทธิพลจากอิเล็กตรอน-ที่ดึงองค์ประกอบทดแทนฟลูออรีนออกมา สิ่งนี้จะสร้างระบบอะโรมาติกที่ขาดอิเล็กตรอนแบบโพลาไรซ์ซึ่งสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาทั้งแบบซ้อนพายและพันธะฮาโลเจน มอยอิตีของกรดคาร์บอกซิลิกทำหน้าที่เป็นด้ามจับอเนกประสงค์สำหรับการดัดแปลงทางเคมีเพิ่มเติม เช่น อะมิเดชัน, เอสเทอริฟิเคชัน หรือการก่อรูปของเอซิล เฮไลด์ การวางตำแหน่งเชิงกลยุทธ์ของอะตอมฟลูออรีนช่วยเพิ่มเสถียรภาพในการเผาผลาญและการดูดซึมไขมัน ทำให้โมเลกุลนี้เป็นตัวกลางที่มีคุณค่าสำหรับการสร้างสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพและวัสดุเชิงหน้าที่ ซึ่งการปรับจูนทางอิเล็กทรอนิกส์ที่แม่นยำและเรขาคณิตเชิงพื้นที่ที่กำหนดเป็นสิ่งสำคัญ

 

การใช้งาน

 

การวิจัยทางเภสัชกรรม
กรดไบฟีนิลคาร์บอกซิลิกนี้ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นส่วนประกอบสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยาที่มุ่งเป้าหมายไปที่ตัวรับโปรตีน G- ควบคู่กับเอนไซม์ และช่องไอออน โครงไบฟีนิลเป็นแนวคิดที่เกิดขึ้นซ้ำๆ ในเภสัชภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติจำนวนมาก รวมถึงตัวบล็อกตัวรับแอนจิโอเทนซินและสารต้าน-การอักเสบ การแทนที่ไดฟลูออโร 3',4'- สามารถปรับปรุงครึ่งชีวิต-ทางเมตาบอลิซึม และปรับสัมพรรคภาพในการจับผ่านผลกระทบทางอิเล็กทรอนิกส์และพันธะฮาโลเจน กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกช่วยให้สามารถผันเอมีนหรือแอลกอฮอล์ได้ง่าย ทำให้สามารถสร้างไลบรารีเอไมด์หรือเอสเทอร์ได้อย่างรวดเร็วสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์ของกิจกรรม-ในโปรแกรมด้านเนื้องอกวิทยา โรคหัวใจ และโรคเมตาบอลิซึม


นวัตกรรมเคมีเกษตร
ในการวิจัยอารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำหรับการพัฒนาสารกำจัดวัชพืช สารฆ่าเชื้อรา และยาฆ่าแมลงชนิดใหม่ที่มีโปรไฟล์ด้านสิ่งแวดล้อมที่เหมาะสมที่สุด ระบบไบฟีนิลที่ขาดอิเล็กตรอน-สามารถโต้ตอบกับตำแหน่งที่ออกฤทธิ์ของเอนไซม์จำเพาะในวัชพืชและเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืช เช่น โปรโตพอร์ไฟริโนเจนออกซิเดสหรือซักซิเนตดีไฮโดรจีเนส ลวดลายไดฟลูออโรมีส่วนช่วยเพิ่มเสถียรภาพภายใต้สภาพสนาม ขณะเดียวกันก็รักษาความสามารถในการย่อยสลายทางชีวภาพที่เพียงพอเพื่อผลลัพธ์ทางพิษวิทยาทางนิเวศที่ยอมรับได้ การเชื่อมต่อโครงนี้กับเฮเทอโรไซเคิลต่างๆ ผ่านทางการเชื่อมต่อแบบแพลเลเดียม-ตัวเร่งปฏิกิริยาข้าม- ทำให้เกิดสารตะกั่วที่มีประสิทธิภาพในการต่อต้านสายพันธุ์วัชพืชที่ต้านทานและสายพันธุ์ของเชื้อรา


การพัฒนาวัสดุขั้นสูง
แกนไบฟีนิลแข็งและอิเล็กตรอน-ดึงอะตอมฟลูออรีนออกมา ทำให้สารประกอบนี้เป็นส่วนประกอบที่มีคุณค่าในการออกแบบวัสดุเชิงฟังก์ชัน มันสามารถรวมเข้ากับสารประกอบผลึกเหลวได้ โดยที่การแทนที่ไดฟลูออโรมีอิทธิพลต่อพฤติกรรมของมีโซเฟสและไดอิเล็กทริกแอนไอโซโทรปี กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกทำให้เกิดการเกาะติดโควาเลนต์กับพื้นผิวของโลหะออกไซด์สำหรับอุปกรณ์อิเล็กทรอนิกส์อินทรีย์ เช่น เซลล์แสงอาทิตย์แบบย้อม-และทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์สนามอินทรีย์- นอกจากนี้ ยังทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยงในการสร้างโครงโลหะ-ที่เป็นโลหะ ซึ่งให้ความคงตัวทางความร้อนและรูปทรงรูพรุนที่กำหนดไว้สำหรับการจัดเก็บก๊าซหรือการแยกสาร


วิธีการสังเคราะห์และยูทิลิตี้ Building Block
เนื่องจากเป็นสารตัวกลางอะโรมาติกแบบมัลติฟังก์ชั่น สารประกอบนี้มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย นอกเหนือจากอนุพันธ์แบบธรรมดา กรดคาร์บอกซิลิกสามารถถูกรีดิวซ์เป็นแอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องหรือแปลงเป็นโบโรนิกเอสเทอร์เพื่อใช้ในข้อต่อซูซูกิ-มิยาอุระ อะตอมของฟลูออรีนกระตุ้นตำแหน่งเฉพาะไปสู่การทดแทนอะโรมาติกของนิวคลีโอฟิลิก ทำให้สามารถป้อนองค์ประกอบทดแทนที่หลากหลายได้ตามลำดับ นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารตั้งต้นสำหรับการศึกษาโลหะออร์โธ-โดยตรงและการศึกษาการทำงานของ C-H ซึ่งอำนวยความสะดวกในการพัฒนาวิธีการใหม่ในการสร้างไบริลแบบทดแทนโพลี โครงสร้างที่กำหนดและปฏิกิริยาตั้งฉากทำให้เป็นจุดเริ่มต้นที่เชื่อถือได้สำหรับการประกอบสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่ซับซ้อนในการสังเคราะห์รวมและแคมเปญเคมีทางการแพทย์

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3',4'-ไดฟลูออโร-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-กรดคาร์บอกซิลิก ประเทศจีน 3',4'-ไดฟลูออโร-[1,1'-ไบฟีนิล]-4-ผู้ผลิตกรดคาร์บอกซิลิก ซัพพลายเออร์, 31729-66-5, 907196-11-6, วงแหวนอะลิฟาติก, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1, เทอร์ท บิวทิล 1R 2S 2 ฟีนิลไซโคลโพรพิล คาร์บาเมต, เทอร์ท-บิวทิล ((1S,2R)-2-(4-โบรโมฟีนิล)ไซโคลโพรพิล)คาร์บาเมต

ส่งคำถาม

whatsapp

โทรศัพท์

อีเมล

สอบถาม

ถุง