3-โบรโม-1,1-ไดฟลูออโรไซโคลบิวเทน

โดยทั่วไปสารนี้จะพบเป็นของเหลวไม่มีสีถึงสีเหลืองซีดที่อุณหภูมิแวดล้อม มีกลิ่นฮาโลเจนฉุน จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 115–120 องศา ที่ความดันบรรยากาศ โดยมีความหนาแน่นที่คำนวณได้ประมาณ 1.65 กรัม/ลูกบาศก์เซนติเมตร สามารถผสมกันได้อย่างอิสระกับตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป เช่น ไดคลอโรมีเทน ไดเอทิลอีเทอร์ เตตระไฮโดรฟูแรน และโทลูอีน ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายในน้ำและไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวได้เล็กน้อย สารประกอบนี้มีระบบวงแหวนที่มีสมาชิกสี่ตัว-ที่เครียด ซึ่งให้ปฏิกิริยาที่เพิ่มขึ้นต่อกระบวนการเปิดของวงแหวนนิวคลีโอฟิลิก- ความคงตัวทางความร้อนเพียงพอภายใต้สภาวะมาตรฐาน แม้ว่าการให้ความร้อนเป็นเวลานานอาจส่งเสริมให้เกิดปฏิกิริยาการสลายตัวหรือการกำจัด แนะนำให้จัดเก็บในภาชนะที่ปิดสนิทภายใต้บรรยากาศเฉื่อย (ไนโตรเจนหรืออาร์กอน) ที่อุณหภูมิลดลง (2-8 องศา) เพื่อป้องกันการย่อยสลายแบบไฮโดรไลติกและ-การเปลี่ยนสีที่เกิดจากแสง ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับเบสแก่ โลหะอัลคาไล และรีเอเจนต์นิวคลีโอฟิลิก เนื่องจากพันธะคาร์บอน-โบรมีนที่ไม่ละลายน้ำ และแนวโน้มที่จะเกิดปฏิกิริยาเปิดวงแหวน-

3-โบรโม-1,1-ไดฟลูออโรไซโคลบิวเทนแสดงถึงโครงสร้างแบบไซโคลอะลิฟาติกที่ตึงเครียด มีลักษณะเฉพาะคือวงแหวนไซโคลบิวเทนที่มีอะตอมโบรมีนที่ตำแหน่งที่ 3- และอะตอมฟลูออรีนสองอะตอมที่เกาะติดกันทางอัญมณีในตำแหน่งที่ 1- มอยอิตีไดฟลูออโรเจม-ทำให้เกิดโพลาไรเซชันที่สำคัญและมีอิทธิพลต่อการกำหนดลักษณะของวงแหวน ในขณะที่เฟรมเวิร์กไซโคลบิวเทนเองก็ทำให้เกิดความเครียดของวงแหวนอย่างมาก (ประมาณ 26 กิโลแคลอรี/โมล) ซึ่งสามารถควบคุมให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะได้ อะตอมของโบรมีนทำหน้าที่เป็นหมู่ที่แยกออกได้อเนกประสงค์หรือ{-คู่ควบคู่ ซึ่งช่วยให้สามารถนำแนวคิดไดฟลูออโรไซโคลบิวทิลไปใช้ในสถาปัตยกรรมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นได้ การรวมกันของความเครียดของวงแหวน อิเล็กตรอน-อะตอมที่ดึงฟลูออรีนออก และเฮไลด์ที่แทนที่ได้จะสร้างโมเลกุลที่มีโหมดปฏิกิริยาตั้งฉาก: มันสามารถผ่านการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกที่-แบริ่งคาร์บอนโบรมีน การเปลี่ยนผ่าน-ครอสคัปปลิ้งที่เป็นสื่อกลางของโลหะ หรือการขยายตัวของวงแหวนที่ขับเคลื่อนด้วยความเครียดและปฏิกิริยาแอนนูเลชัน โมเลกุลที่มีขนาดกะทัดรัดแต่มีความหนาแน่นตามหน้าที่นี้ช่วยให้สามารถเข้าถึงโครงสร้างฟลูออริเนตสามมิติที่มีมูลค่าเพิ่มมากขึ้นในการค้นพบยาร่วมสมัยและวัสดุศาสตร์

การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
ในเคมียา ไซโคลอัลคิลโบรไมด์ที่ทำให้เครียดนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นในการรวมโมทีฟ 1,1-ไดฟลูออโรไซโคลบิวทิลเข้าไปในตัวยาที่เป็นตัวเลือก หมู่เจม-ไดฟลูออโรสามารถทำหน้าที่เป็นไบโอไอโซเทอรีที่มีความเสถียรทางเมตาบอลิซึมสำหรับหมู่คาร์บอนิลหรือหมู่เทอร์ต-บิวทิล ในขณะที่วงแหวนความเครียดให้ความแข็งแกร่งตามโครงสร้างที่สามารถจัดระเบียบโมเลกุลล่วงหน้าเพื่อให้การมีส่วนร่วมกับเป้าหมายที่เหมาะสมที่สุด ด้วยการแทนที่นิวคลีโอฟิลิกหรือแพลเลเดียม-ตัวเร่งปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้ง ทำให้สามารถสังเคราะห์สารอะนาล็อกที่มีฟลูออริเนตของสารประกอบออกฤทธิ์ทางชีวภาพพร้อมโปรไฟล์ทางเภสัชจลนศาสตร์ที่ได้รับการปรับปรุง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในโปรแกรมที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและมะเร็งวิทยา

การค้นพบเคมีเกษตร
ภายในการวิจัยอารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวสร้างสำหรับการออกแบบยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อราชนิดใหม่ที่มีความเสถียรด้านสิ่งแวดล้อมที่ดีขึ้น ชิ้นส่วนไดฟลูออโรไซโคลบิวทิลสามารถปรับสภาพไขมันและครึ่งชีวิตทางเมตาบอลิซึม- ซึ่งมีส่วนช่วยให้มีกิจกรรมที่ยั่งยืนในสภาพภาคสนาม การเชื่อมโยงโครงนี้กับแกนเฮเทอโรไซคลิกต่างๆ ผ่านการเชื่อมโยงข้าม-หรือปฏิกิริยาการแทนที่ทำให้เกิดสารตะกั่วที่ออกฤทธิ์ต่อสัตว์รบกวนที่เป็นสัตว์ขาปล้องที่ต้านทานและเชื้อราก่อโรค โดยใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติทางสเตอริกและอิเล็กทรอนิกส์อันเป็นเอกลักษณ์ของระบบวงแหวนที่ตึงเครียด

การใช้วัสดุเคมี
คุณสมบัติทางโครงสร้างที่โดดเด่นของ 3-โบรโม-1,1-ไดฟลูออโรไซโคลบิวเทน ทำให้มีประโยชน์สำหรับวิศวกรรมโพลีเมอร์ขั้นสูงและวัสดุผลึกเหลว การรวมหน่วยไดฟลูออโรไซโคลบิวเทนชนิดแข็งเข้ากับแกนหลักโพลีเมอร์สามารถยกระดับอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะคล้ายแก้วและเพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนได้ ด้ามจับโบรมีนช่วยให้สามารถต่อกิ่งบนพื้นผิวหรือรวมเข้ากับสารเคลือบที่ใช้งานได้ ในขณะที่อะตอมของฟลูออรีนให้พลังงานพื้นผิวต่ำและทนต่อสารเคมี ซึ่งเป็นคุณสมบัติที่ต้องการสำหรับการบำบัดที่ไม่ชอบน้ำและไม่ชอบน้ำมัน

การสำรวจวิธีการสังเคราะห์
เนื่องจากเป็นไซโคลอัลเคนที่ทำให้เครียดและมีฟังก์ชันการทำงาน สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการพัฒนาการเปลี่ยนแปลงใหม่ๆ โดยอาศัยความเครียดของวงแหวน มีส่วนร่วมในการ-ปล่อย-การเติมไซโคลแอดดิชั่นที่ขับเคลื่อนด้วยความเครียด -ข้อต่อเปิดแบบข้าม- และปฏิกิริยาการควบคู่แบบแฟรกเมนต์ที่ให้การเข้าถึงเฟรมเวิร์กคาร์โบไซคลิกและเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน กลุ่มไดฟลูออโรอัญมณี-ยังเสนอโอกาสในการศึกษาผลกระทบของฟลูออรีนต่อวิถีการเกิดปฏิกิริยาและการพัฒนาวิธีการสำหรับการสร้างแบบเลือกสรรสามมิติของศูนย์กลางคาร์บอนควอเทอร์นารีที่อยู่ติดกับฟลูออรีน ปฏิกิริยาที่มีการกำหนดไว้อย่างดี-ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาวิธีการในด้านต่างๆ เช่น การทำงานของพันธะ C–F และการเร่งปฏิกิริยา-การปลดปล่อยความเครียด

ป้ายกำกับยอดนิยม: 3-bromo-1,1-difluorocyclobutane ผู้ผลิตจีน 3-bromo-1,1-difluorocyclobutane ซัพพลายเออร์, 31729-66-5, วงแหวนอะลิฟาติก, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC CC C2 C1, OCC1 C2 CC CBOOC C2 CC1, เทอร์ท บิวทิล 2 ฟีนิลไซโคลโพรพิล คาร์บาเมต, เทอร์ท-บิวทิล ((1S,2R)-2-(4-โบรโมฟีนิล)ไซโคลโพรพิล)คาร์บาเมต