1-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไทโอยูเรีย

โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะได้รับเป็นผงผลึกสีขาวหรือสีขาวนวล- สูตรโมเลกุลของมันคือ C7H7ClN2S ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ 186.66 โดยทั่วไปจุดหลอมเหลวจะอยู่ในช่วง 145–149 องศา ละลายได้ปานกลางในตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีขั้ว เช่น เอธานอล เมทานอล และอะซิโตน ละลายได้น้อยในไดคลอโรมีเทนและเอทิลอะซิเตต และแทบไม่ละลายในน้ำและตัวทำละลายไม่มีขั้ว เช่น เฮกเซน โมเลกุลประกอบด้วยไทโอยูเรียมอยอิตีที่ติดอยู่กับวงแหวน 2-คลอโรฟีนิล หมู่ไทโอคาร์บอนิลและเอมีนไฮโดรเจนสามารถมีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจน ในขณะที่อะตอมของคลอรีนเป็นพื้นที่สำหรับการทำงานเพิ่มเติม ควรเก็บไว้ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสงและความชื้นที่อุณหภูมิห้อง ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรงและกรดแก่

1-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไทโอยูเรียเป็นอนุพันธ์ของไทโอยูเรียที่ถูกแทนที่ โดยมีหมู่คลอโรฟีนิล 2- หมู่ติดอยู่กับอะตอมไนโตรเจนอะตอมหนึ่งของแกนไทโอยูเรีย มอยอิตีไทโอยูเรียประกอบด้วยพันธะคู่คาร์บอน-ซัลเฟอร์และหมู่เอมีนสองหมู่ ทำให้เกิดปฏิกิริยาระหว่างพันธะไฮโดรเจนและการประสานงานของโลหะที่หลากหลาย องค์ประกอบทดแทนออร์โธ-คลอรีนบนวงแหวนฟีนิลทำให้เกิดอุปสรรคแบบสเตอริกและลักษณะการถอนอิเล็กตรอน ซึ่งส่งผลต่อทั้งการกระจายตัวทางอิเล็กทรอนิกส์และการตั้งค่าเชิงโครงสร้างของโมเลกุล รูปแบบการแทนที่นี้อาจส่งผลต่อปฏิกิริยาของสารประกอบต่ออิเล็กโทรไลต์ และความสามารถของมันในการสร้างสารเชิงซ้อนด้วยไอออนของโลหะ การรวมกันของหน่วยไทโอยูเรียที่ยึดเกาะกับโลหะกับวงแหวนอะโรมาติกที่มีฮาโลเจนทำให้สารประกอบนี้กลายเป็นสารตัวกลางที่มีคุณค่าในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และเป็นองค์ประกอบสำคัญในเคมีทางการแพทย์สำหรับการสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้นพร้อมทั้งมีฤทธิ์ทางชีวภาพที่เป็นไปได้

เภสัชกรรมระดับกลาง
อนุพันธ์ของคลอโรฟีนิลไทโอยูเรียนี้ใช้ในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีศักยภาพในการต้านมะเร็ง ต้านจุลชีพ และต้าน-การอักเสบ มอยอิตีไทโอยูเรียสามารถรวมเข้าไว้ในระบบเฮเทอโรไซคลิก เช่น เบนโซไทอาโซลและเบนซิมิดาโซลผ่านปฏิกิริยาไซคลิกเซชัน ในขณะที่อะตอมของคลอรีนทำให้เกิดการกระจาย-ระยะสุดท้ายผ่านเคมีคัปปลิงแบบข้าม- อนุพันธ์ที่เตรียมจากโครงสร้างนี้ได้รับการสำรวจในฐานะตัวยับยั้งเอนไซม์และโมดูเลเตอร์ตัวรับในโปรแกรมการค้นคว้ายา

Building Block สำหรับการสังเคราะห์เฮเทอโรไซคลิก
สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสร้างซัลเฟอร์- และไนโตรเจน-ที่มีเฮเทอโรไซเคิล รวมถึงไทอาโซล อิมิดาโซล และไทอะไดโซล ปฏิกิริยาไซโคลคอนเดนเซชันกับ -ฮาโลคีโทน ไฮดราโซโนอิล เฮไลด์ หรืออิเล็กโทรฟิลอื่นๆ ช่วยให้สามารถเข้าถึงระบบวงแหวนที่หลากหลายได้อย่างมีประสิทธิภาพพร้อมฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่เป็นไปได้ ออร์โธ-คลอรีนสามารถมีอิทธิพลต่อรีจิโอเคมีของไซคลิกไลเซชันเหล่านี้ และจัดให้มีการจัดการเพิ่มเติมสำหรับการทำงานเพิ่มเติม

ลิแกนด์ในเคมีประสานงาน
อะตอมของไทโอยูเรียซัลเฟอร์และไนโตรเจนสามารถประสานกับโลหะทรานซิชัน ซึ่งก่อตัวเป็นสารเชิงซ้อนที่มี-รูปทรงที่กำหนดไว้อย่างดี สารเชิงซ้อนของโลหะเหล่านี้ได้รับการตรวจสอบถึงฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาออกซิเดชันและปฏิกิริยาครอส- เช่นเดียวกับศักยภาพในการเป็นสารต้านจุลชีพและสารต้านมะเร็ง หมู่ออร์โธ-คลอโรฟีนิลมีอิทธิพลต่อคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และสภาพแวดล้อมปลอดเชื้อรอบๆ ศูนย์กลางโลหะ ทำให้สามารถปรับ-ปฏิกิริยาและการเลือกสภาพได้อย่างละเอียด

การสังเคราะห์สารอินทรีย์ระดับกลาง
เนื่องจากเป็นโครงสร้างสังเคราะห์อเนกประสงค์ 1-(2-คลอโรฟีนิล)-2-ไทโอยูเรียมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย รวมถึงปฏิกิริยาอัลคิเลชัน เอเอซิเลชัน และการควบแน่น ไธโอยูเรียสามารถแปลงเป็นคาร์โบไดอิไมด์, กัวนิดีน หรือไอโซไทโอไซยาเนตเพื่ออธิบายรายละเอียดเพิ่มเติม อะตอมของคลอรีนเป็นที่จับสำหรับครอสคัปปลิ้งที่เร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม ทำให้เกิดการแนะนำหมู่เอริล เฮเทอโรเอริล หรืออะมิโนต่างๆ ประโยชน์ใช้สอยครอบคลุมถึงการสังเคราะห์วัสดุเชิงฟังก์ชันและโพรบระดับโมเลกุล โดยที่ไทโอยูเรียมอยอิตีให้คุณสมบัติในการประสานโลหะและพันธะไฮโดรเจน

ป้ายกำกับยอดนิยม: 1- (2-คลอโรฟีนิล) -2-ไทโอยูเรีย ผู้ผลิตจีน 1- (2-คลอโรฟีนิล) -2-ไทโอยูเรีย ซัพพลายเออร์, 2 5 บิส เดซิโลซี 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 2 5 บิสเฮกซิลออกซี 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 850446-24-1, วงแหวนอะโรมาติก, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1