|
ชื่อสินค้า |
3-ฟีโนซีโพรแพน-1-เอมีน |
|
หมายเลข CAS |
7617-76-7 |
|
สูตรโมเลกุล |
C9H13NO |
|
น้ำหนักโมเลกุล |
151.21 |
|
รหัสยิ้ม |
ป.ป.ช. 1=ซีซี=ซีซี=C1 |
|
หมายเลขเอ็มดีแอล |
MFCD04038049 |
คุณสมบัติทางเคมี
โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะมีลักษณะเป็นของเหลวใส ไม่มีสีถึงสีเหลืองอ่อน มีกลิ่นคล้ายเอมีน{0}} มีสูตรโมเลกุลคือ C9H13NO ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนักโมเลกุล 151.21 จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 255–260 องศา ที่ความดันบรรยากาศ โดยมีความหนาแน่นที่คำนวณได้ใกล้ 1.02 g/cm³ ที่ 20 องศา สามารถผสมกับตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไปได้ เช่น เอทานอล ไดคลอโรมีเทน และเอทิลอะซิเตต ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายในน้ำได้ปานกลางเนื่องจากหมู่โพลาร์เอมีน และความสามารถในการละลายที่จำกัดในอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน โมเลกุลประกอบด้วยสายโซ่โพรพิลามีนที่มีองค์ประกอบทดแทนฟีน็อกซีที่ตำแหน่งที่ 3 ซึ่งรวมอีเทอร์อะโรมาติกกับเอมีนปฐมภูมิ หมู่เอมีนไวต่อปฏิกิริยาเอคิเลชัน อัลคิเลชัน และการควบแน่น ในขณะที่การเชื่อมโยงอีเธอร์จะเสถียรภายใต้สภาวะส่วนใหญ่ แนะนำให้เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทภายใต้บรรยากาศเฉื่อยที่อุณหภูมิลดลง (2-8 องศา) เพื่อป้องกันการดูดซึมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และการย่อยสลายของออกซิเดชั่น ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรง กรดคลอไรด์ และไอโซไซยาเนต
คำอธิบาย
3 Phenoxypropan-1-amine เป็นอะลิฟาติกเอมีนเชิงเส้นที่มีสายโซ่คาร์บอน 3 เส้นโดยมีเอมีนปฐมภูมิที่ปลายทางหนึ่งและหมู่ฟีน็อกซีที่อีกจุดหนึ่ง สถาปัตยกรรมโมเลกุลนี้รวมปฏิกิริยานิวคลีโอฟิลิกของเอมีนเข้ากับคุณสมบัติที่ไม่ชอบน้ำและ π ซ้อนของอะโรมาติกอีเทอร์ ตัวเว้นระยะโพรพิลให้ความยืดหยุ่นด้านโครงสร้างในขณะที่ยังคงรักษาการแบ่งแยกที่เพียงพอระหว่างกลุ่มฟังก์ชันเพื่อให้สามารถมีส่วนร่วมอย่างอิสระในปฏิกิริยาระหว่างโมเลกุล เอมีนปฐมภูมิสามารถเกิดพันธะไฮโดรเจน การสร้างเกลือ และการเกิดพันธะโควาเลนต์กับอิเล็กโทรฟิล ทำให้เป็นที่จับอเนกประสงค์สำหรับการเกิดอนุพันธ์เพิ่มเติม มอยอิตีฟีน็อกซีมีส่วนช่วยในการดูดไขมันและสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยา π π กับสารตกค้างอะโรมาติกในเป้าหมายทางชีววิทยา การรวมกันของเอมีนที่ทำปฏิกิริยาและอะโรมาติกอีเทอร์ภายในกรอบงานที่ยืดหยุ่นทำให้สารประกอบดังกล่าวเป็นองค์ประกอบสำคัญในเคมีทางการแพทย์และวัสดุศาสตร์ โดยสามารถทำหน้าที่เป็นตัวเชื่อมโยงหรือเป็นสารตั้งต้นของโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นพร้อมคุณสมบัติของแอมฟิฟิลิกที่ปรับแต่งมาโดยเฉพาะ
การใช้งาน
เภสัชกรรมระดับกลาง
อะมิโนอีเทอร์นี้ใช้ในการสังเคราะห์ยาที่มุ่งเป้าไปที่ความผิดปกติทางระบบประสาทและโรคหลอดเลือดหัวใจ เอมีนปฐมภูมิช่วยให้เกิดการสร้างเอไมด์ด้วยกรดคาร์บอกซิลิกที่มีเภสัชภัณฑ์ ในขณะที่กลุ่มฟีนอกซีสามารถเพิ่มความสามารถในการดูดไขมันเพื่อให้การซึมผ่านของเมมเบรนดีขึ้น อนุพันธ์ของโครงสร้างนี้ได้รับการสำรวจว่าเป็น beta blockers และ antidepressants ที่มีศักยภาพ โดยที่สายโซ่โพรพิลให้ระยะห่างที่เหมาะสมที่สุดระหว่างวงแหวนอะโรมาติกและเอมีนพื้นฐานสำหรับปฏิกิริยาระหว่างตัวรับ
Building Block สำหรับสารลดแรงตึงผิว
ธรรมชาติของแอมฟิฟิลิกของ 3 ฟีน็อกซีโพรแพน-1-เอมีน ทำให้มีประโยชน์ในการเตรียมสารลดแรงตึงผิวที่ไม่ใช่ไอออนิกและประจุบวก การทำปฏิกิริยากับกรดไขมันจะทำให้เอไมด์มีคุณสมบัติออกฤทธิ์ที่พื้นผิว ในขณะที่การควอเทอร์ไนเซชันของเอมีนจะทำให้เกิดสารลดแรงตึงผิวประจุบวกที่ใช้ในน้ำยาปรับผ้านุ่มและครีมนวดผม หมู่ฟีน็อกซีมีส่วนทำให้เกิดคุณสมบัติที่ไม่ชอบน้ำ ในขณะเดียวกันก็ให้ความคงตัวต่อรังสี UV และต้านทานต่อการเกิดออกซิเดชัน
ส่วนประกอบสารยับยั้งการกัดกร่อน
ในการใช้งานทางอุตสาหกรรม สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการกำหนดสารยับยั้งการกัดกร่อนสำหรับพื้นผิวโลหะ หมู่เอมีนดูดซับบนพื้นผิวโลหะผ่านการบริจาคอิเล็กตรอน ก่อตัวเป็นชั้นเดียวที่ป้องกัน ในขณะที่กลุ่มฟีนอกซีช่วยเพิ่มความเสถียรของฟิล์มผ่านปฏิกิริยาที่ไม่ชอบน้ำและพันธะโลหะ π สารยับยั้งเหล่านี้ใช้ในการผลิตน้ำมันและก๊าซ น้ำมันสำหรับงานโลหะ และสูตรบำบัดน้ำ
การสร้างบล็อคการสังเคราะห์สารอินทรีย์
เนื่องจากสารตัวกลางสังเคราะห์อเนกประสงค์ 3 ฟีน็อกซีโพรแพน-1-เอมีนมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลาย รวมถึง N อัลคิเลชัน, N เออะซิเลชัน และรีดักทีฟอะมิเนชัน เอมีนสามารถแปลงเป็นคาร์บาเมต ยูเรีย หรือไทโอยูเรียเพื่ออธิบายรายละเอียดเพิ่มเติม หมู่ฟีนอกซีสามารถผ่านการแทนที่อะโรมาติกแบบอิเล็กโทรฟิลิกที่ตำแหน่งที่ถูกกระตุ้นโดยอีเทอร์ออกซิเจน ซึ่งทำให้สามารถใส่ส่วนประกอบทดแทนเพิ่มเติมได้ ประโยชน์ใช้สอยครอบคลุมถึงการสังเคราะห์ลิแกนด์สำหรับสารเชิงซ้อนของโลหะและเป็นโมโนเมอร์สำหรับการเตรียมโพลีเอไมด์และโพลียูรีเทนที่มีคุณสมบัติทางความร้อนและทางกลเพิ่มขึ้น
ป้ายกำกับยอดนิยม: 3-phenoxypropan-1-amine ผู้ผลิตจีน 3-phenoxypropan-1-amine ซัพพลายเออร์, [1,1':4',1''-เทอร์ฟีนิล]-4,4''-ไดคาร์บอกซัลดีไฮด์, 111759-27-4, 2 5 บิสเฮกซิลออกซี 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 2 5 ไดเมทอกซี 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 2 5 ไดเมทิล 1 1 4 1 เทอร์ฟีนิล 4 4 ไดคาร์บัลดีไฮด์, 474974-24-8






![2',5'-ไดเมทิล-[1,1':4',1''-เทอร์ฟีนิล]-4,4''-ไดคาร์บาลดีไฮด์](/uploads/44503/small/2-5-dimethyl-1-1-4-1-terphenyl-4-4f784b.png?size=195x0)




