เบนซิล (ไซยาโนเมทิล)คาร์บาเมต

โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะได้รับเป็นของแข็งผลึกตั้งแต่สีขาวไปจนถึงสีขาวนวล- สูตรโมเลกุลของมันคือ C10H10N2O2 ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนักโมเลกุล 190.20 โดยทั่วไปจุดหลอมเหลวจะอยู่ในช่วง 58–62 องศา ซึ่งสะท้อนถึงโครงตาข่ายคริสตัลที่กำหนดไว้อย่างดี- จุดเดือดอยู่ที่ประมาณ 160–165 องศา ที่ความดันลดลง (0.5 มิลลิเมตรปรอท) โดยมีความหนาแน่นที่คำนวณได้ใกล้ 1.18 กรัม/ซม. ที่ 20 องศา แสดงความสามารถในการละลายได้ดีในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป รวมถึงไดคลอโรมีเทน เอทิลอะซีเตต เตตระไฮโดรฟูแรน และเมทานอล ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายในน้ำได้จำกัดและความสามารถในการละลายได้เล็กน้อยในตัวทำละลายที่ไม่มีขั้ว เช่น เฮกเซน โมเลกุลประกอบด้วยหมู่คาร์บาเมตที่มีเบนซิลเอสเตอร์และส่วนประกอบไซยาโนเมทิลแทนที่ไนโตรเจน หมู่ไนไตรล์ไวต่อรีดักชันและไฮโดรไลซิส ในขณะที่คาร์บาเมตสามารถแยกตัวได้ภายใต้สภาวะที่เป็นกรดหรือพื้นฐาน แนะนำให้เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทภายใต้บรรยากาศเฉื่อยที่อุณหภูมิลดลง (2-8 องศา) เพื่อป้องกันการไฮโดรไลซิสและการสลายตัว ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับกรดแก่ เบสแก่ และตัวรีดิวซ์อย่างแรง

เบนซิล (ไซยาโนเมทิล)คาร์บาเมตเป็นโมเลกุลสองฟังก์ชันที่รวมเอมีนที่ได้รับการป้องกัน (เป็นเบนซิล คาร์บาเมต) กับไนไตรล์-ที่มีสายโซ่อัลคิล มอยอิตีเบนซิลคาร์บาเมตทำหน้าที่เป็นหมู่ปกป้องสารพัดประโยชน์สำหรับเอมีน โดยให้ความเสถียรภายใต้สภาวะการทำปฏิกิริยาที่หลากหลาย ในขณะที่ยังคงสามารถแยกออกได้ผ่านทางไฮโดรจิโนไลซิสหรือการบำบัดด้วยกรด กลุ่มไซยาโนเมทิลแนะนำเอมีนที่เทียบเท่ากับการมาสก์ซึ่งสามารถรีดิวซ์เป็นเอมีนปฐมภูมิที่สอดคล้องกันหรือไฮโดรไลซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิก ทำให้เกิดด้ามจับมุมฉากสำหรับการทำงานเพิ่มเติม ฟังก์ชันการทำงานแบบคู่นี้ช่วยให้สามารถเปิดโปงและทำอย่างละเอียดตามลำดับ ทำให้สารประกอบกลายเป็นตัวกลางที่มีคุณค่าในการสังเคราะห์โพลีเอมีน กรดอะมิโน และระบบเฮเทอโรไซคลิก โครงสร้างที่กะทัดรัดและโปรไฟล์ปฏิกิริยาตั้งฉากทำให้โครงสร้างนี้มีประโยชน์ในเคมีทางการแพทย์และการสังเคราะห์สารอินทรีย์สำหรับการสร้างโมเลกุลที่ประกอบด้วยไนโตรเจนเชิงซ้อน- พร้อมการควบคุมการแนะนำหมู่ฟังก์ชันได้อย่างแม่นยำ

เภสัชกรรมระดับกลาง
ไซยาโนเมทิลคาร์บาเมตนี้ใช้ในการสังเคราะห์สารรักษาโรคหลายชนิด รวมถึงสารยับยั้งโปรตีเอสและสารอะนาล็อกของสารสื่อประสาท หมู่ไนไตรล์สามารถถูกรีดิวซ์เป็นเอมีนเพื่อรวมเข้าในเภสัชภัณฑ์หรือไฮโดรไลซ์เป็นกรดคาร์บอกซิลิกสำหรับการควบแน่นเอไมด์ เบนซิลคาร์บาเมตให้เอมีนที่ได้รับการป้องกันซึ่งสามารถเปิดเผยได้ในภายหลัง ทำให้เกิดลำดับการสังเคราะห์แบบหลายขั้นตอน อนุพันธ์ที่เตรียมจากโครงสร้างนี้ได้รับการสำรวจถึงฤทธิ์ที่เป็นไปได้ในการต่อต้านความผิดปกติทางระบบประสาทและมะเร็ง

Building Block สำหรับการสังเคราะห์โพลีเอมีน
สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นสารตั้งต้นสำหรับการสร้างเฟรมเวิร์กโพลีเอมีนผ่านปฏิกิริยารีดักชันและอัลคิเลชันตามลำดับ การลดลงของไนไตรล์ทำให้เกิดเอมีนปฐมภูมิ ซึ่งสามารถอธิบายรายละเอียดเพิ่มเติมได้ผ่านทางรีดักทีฟอะมิเนชันหรืออัลคิเลชันเพื่อแนะนำฟังก์ชันการทำงานของเอมีนเพิ่มเติม วิธีการนี้ทำให้เกิดการสังเคราะห์โพลีเอมีนที่สมมาตรและไม่สมมาตรด้วยความยาวของสายโซ่และรูปแบบการแทนที่ที่กำหนด ซึ่งจะถูกตรวจสอบบทบาทของพวกมันในการเจริญเติบโตของเซลล์ การควบคุมยีน และในฐานะพาหะสำหรับการนำส่งยีน

ระดับกลางสำหรับระบบเฮเทอโรไซคลิก
การรวมกันของไนไตรล์และเอมีนที่ได้รับการป้องกันทำให้เกิดการสร้างไนโตรเจน-ที่มีเฮเทอโรไซเคิล เช่น อิมิดาโซล ไพริมิดีน และไตรอะโซลผ่านปฏิกิริยาไซคลิกเซชัน ไนไตรล์สามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเติมไซโคลแอดดิชั่นหรือเปลี่ยนเป็นอะมิดีน ซึ่งจากนั้นจะถูกปิดด้วยวงแหวนด้วยอิเล็กโทรฟิลที่เหมาะสม ระบบเฮเทอโรไซคลิกเหล่านี้แพร่หลายในโปรแกรมการค้นคว้ายาที่มีเป้าหมายในการยับยั้งไคเนสและฤทธิ์ต้านจุลชีพ

การปกป้องกลุ่มรีเอเจนต์
เนื่องจากเป็นอนุพันธ์ของคาร์บาเมต สารประกอบนี้สามารถทำหน้าที่เป็นรีเอเจนต์สำหรับการนำกลุ่มป้องกันเบนซิลออกซีคาร์บอนิลเข้าสู่เอมีนผ่านทางทรานส์เอสเตริฟิเคชันหรือการกระตุ้น กลุ่มไซยาโนเมทิลเป็นตัวจัดการสำหรับการทำงานเพิ่มเติมหลังการป้องกัน ทำให้เกิดกลยุทธ์การป้องกันมุมฉากในการสังเคราะห์โมเลกุลที่ซับซ้อน ประโยชน์ใช้สอยครอบคลุมถึงเคมีเปปไทด์และการเตรียมส่วนประกอบเอมีนที่ได้รับการป้องกันสำหรับการสังเคราะห์แบบผสมผสานและการสังเคราะห์เพปไทด์เฟสของแข็ง-

ป้ายกำกับยอดนิยม: เบนซิล (cyanomethyl) carbamate ผู้ผลิตจีน benzyl (cyanomethyl) carbamate ซัพพลายเออร์, [1,1':4',1''-เทอร์ฟีนิล]-4,4''-ไดคาร์บอกซัลดีไฮด์, 474974-24-8, วงแหวนอะโรมาติก, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1