2-โบรโม-4,6-ไดฟลูออโรไพริดีน

โดยทั่วไปสารประกอบนี้จะถูกแยกออกเป็นของแข็งผลึกสีขาวถึงสีเหลืองอ่อนหรือ-ของแข็งที่ละลายต่ำที่อุณหภูมิห้อง โดยมีกลิ่นคล้ายไพริดีนจางๆ- มีจุดหลอมเหลวที่สังเกตได้โดยทั่วไประหว่าง 48–52 องศา และจุดเดือดประมาณ 165–170 องศา ที่ความดันบรรยากาศ แม้ว่าการระเหิดอาจเกิดขึ้นได้เมื่อได้รับความร้อนเป็นเวลานาน ความหนาแน่นที่คำนวณได้คือประมาณ 1.86 ก./ซม.³ มันละลายได้ง่ายในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป รวมถึงไดคลอโรมีเทน เอทิลอะซีเตต เตตระไฮโดรฟูแรน และอะซิโตน ในขณะที่แสดงความสามารถในการละลายในน้ำและอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอน เช่น เพนเทนได้อย่างจำกัด สารประกอบนี้มีความเสถียรภายใต้สภาวะปราศจากน้ำ แต่อาจค่อยๆ สลายตัวเมื่อสัมผัสกับเบสแก่หรือนิวคลีโอไฟล์ เนื่องจากธรรมชาติของวงแหวนไพริดีนขาดอิเล็กตรอน แนะนำให้เก็บในภาชนะที่ปิดสนิทและป้องกันไม่ให้ถูกแสงที่อุณหภูมิ 2-8 องศา เพื่อป้องกันการเปลี่ยนสีและการย่อยสลายของไฮโดรไลติก ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับสารออกซิไดซ์อย่างแรงและโลหะอัลคาไล

2-โบรโม-4,6-ไดฟลูออโรไพริดีนแสดงถึงระบบเฮเทอโรอะโรมาติกที่ถูกเติมฮาโลเจนแบบทริปลี่ โดยที่อะตอมโบรมีนครอบครองตำแหน่งที่ 2- และอะตอมของฟลูออรีนอยู่ที่ตำแหน่ง 4 และ 6 ของนิวเคลียสไพริดีน ผลการถอนอิเล็กตรอนของอะตอมฟลูออรีน รวมกับไนโตรเจนในวงแหวนอิเล็กโทรเนกาติตี ทำให้เกิดสภาพแวดล้อมอะโรมาติกที่ขาด π อย่างมาก ซึ่งมีอิทธิพลอย่างมากต่อปฏิกิริยาของส่วนประกอบทดแทนโบรมีน อะตอมโบรมีนนี้จะถูกกระตุ้นอย่างมากเพื่อการทดแทนอะโรมาติกของนิวคลีโอฟิลและการเติมออกซิเดชั่นในการเร่งปฏิกิริยาแบบครอสคัปปลิ้ง ในขณะที่อะตอมของฟลูออรีนให้ความเสถียรในการเผาผลาญและปรับสภาพไขมัน รูปแบบ 4,6-ดิฟลูออโรแบบสมมาตรให้ภูมิประเทศทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งสามารถมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาที่ไม่ใช่โควาเลนต์เฉพาะกับเป้าหมายทางชีววิทยา ไพริดีนที่มีฟังก์ชันการทำงานหนาแน่นนี้ทำหน้าที่เป็นหมุดสำคัญสำหรับการสร้างสถาปัตยกรรมเฮเทอโรเอริลที่ซับซ้อน ซึ่งการควบคุมคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญยิ่ง

การสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม
ในโปรแกรมการค้นคว้ายา ไพริดีนที่มีฮาโลเจนนี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางเป็นส่วนประกอบสำหรับการประกอบตัวยับยั้งไคเนส ตัวปรับสภาพฟอสโฟไดเอสเทอเรส และลิแกนด์รีเซพเตอร์ G- โปรตีน อะตอมโบรมีนช่วยให้ซูซูกิ–มิยาอุระเชื่อมต่ออย่างมีประสิทธิภาพกับกรดโบโรนิกเพื่อสร้างอนุพันธ์อะริลไพริดีน 2- ซึ่งเป็นโครงสร้างพิเศษในเคมีทางการแพทย์ การทดแทน 4,6-ไดฟลูออโรช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกับโปรตีนเป้าหมายผ่านปฏิกิริยาเฉพาะของฟลูออรีน และปรับปรุงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์โดยการลดการเผาผลาญออกซิเดชัน

การวิจัยและพัฒนาเคมีเกษตร
ในการวิจัยอารักขาพืช สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นตัวกลางสำคัญในการสังเคราะห์ยาฆ่าแมลงและยาฆ่าเชื้อราชนิดใหม่ที่มีประสิทธิภาพดีขึ้น แกนไพริดีนที่ขาดอิเล็กตรอน-เป็นประเด็นที่เกิดขึ้นซ้ำๆ ในยาฆ่าแมลงชนิดนีโอนิโคตินอยด์และสารยับยั้งซัคซิเนตดีไฮโดรจีเนส ที่จับโบรมีนช่วยให้เกิดการกระจายตัวอย่างรวดเร็วผ่านการเชื่อมต่อแบบข้าม-เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการต่อต้านประชากรศัตรูพืชที่ต้านทานได้ ในขณะที่อะตอมของฟลูออรีนมีส่วนช่วยในการรักษาเสถียรภาพของสิ่งแวดล้อมและการแทรกซึมของหนังกำพร้า

วัสดุศาสตร์
ลักษณะทางอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ของ 2-โบรโม-4,6-ไดฟลูออโรไพริดีนทำให้มีคุณค่าสำหรับการพัฒนาวัสดุอิเล็กทรอนิกส์แบบอินทรีย์ รวมถึง-ชั้นการขนส่งอิเล็กตรอนในไดโอดเปล่งแสงอินทรีย์ (OLED) และเซมิคอนดักเตอร์ชนิด n สำหรับทรานซิสเตอร์เอฟเฟกต์สนามอินทรีย์ (OFET) สัมพรรคภาพอิเล็กตรอนที่แข็งแกร่งและความเสถียรทางความร้อนช่วยให้สามารถรวมตัวกันเป็นโพลีเมอร์คอนจูเกตและโมเลกุลขนาดเล็กที่มีช่องว่างของแถบความถี่ที่ปรับแต่งและความสามารถในการเคลื่อนที่ของประจุ

การสร้างบล็อคการสังเคราะห์สารอินทรีย์
เนื่องจากเป็นซินธอนเฮเทอโรอะโรมาติกแบบมัลติฟังก์ชั่น สารประกอบนี้จึงมีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงที่หลากหลายนอกเหนือจากการคัปปลิ้งข้ามแบบเดิมๆ- ผ่านการเร่งปฏิกิริยาอะมิเนชันของแพลเลเดียม-เพื่อเข้าถึงอะมิโนไพริดีน ข้อต่อรีดักทีฟที่มีนิกเกิล-เป็นสื่อกลาง และกำหนดลำดับโลหะออร์โธ-โดยตรงสำหรับการทำงานเพิ่มเติม อะตอมโบรมีนสามารถแปลงเป็นรีเอเจนต์ออร์แกโนเมทัลลิกสำหรับปฏิกิริยาการเติม ในขณะที่อะตอมฟลูออรีนกระตุ้นวงแหวนให้เกิดการแทนที่นิวคลีโอฟิลิก ทำให้สามารถสังเคราะห์คลังไพริดีนทดแทนที่หลากหลายสำหรับการพัฒนาวิธีการและการสังเคราะห์แอนะล็อกของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ

ป้ายกำกับยอดนิยม: 2-โบรโม-4,6-ไดฟลูออโรไพริดีน ผู้ผลิตจีน 2-โบรโม-4,6-ไดฟลูออโรไพริดีน ซัพพลายเออร์, 2 เมทิล 4H เบนโซ d 1 3 ออกซาซิน 4 วัน, 504413-35-8, 696-30-0, CC(C1=CC=NC=C1)C, N 6 โบรโมอิมิดาโซ 1 2 a ไพริดิน 2 อิล 2 2 2 ไตรฟลูออโรอะเซตาไมด์, O C1C2 CC CC C2N CC O1